Ви благодариме што ја посетивте Nature.com.Користите верзија на прелистувач со ограничена поддршка за CSS.За најдобро искуство, препорачуваме да користите ажуриран прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer).Покрај тоа, за да обезбедиме постојана поддршка, ја прикажуваме страницата без стилови и JavaScript.
Го истражувавме ефектот на специфичната површина на електрохемиските својства на NiCo2O4 (NCO) за откривање на гликоза.Подофицерските наноматеријали со контролирана специфична површина се произведени со хидротермална синтеза со адитиви, а произведени се и самосклопувачки наноструктури со еж, борова игла, тремела и морфологија слична на цвет.Новитетот на овој метод лежи во систематската контрола на патеката на хемиската реакција со додавање на разни адитиви при синтезата, што доведува до спонтано формирање на различни морфологии без никакви разлики во кристалната структура и хемиската состојба на составните елементи.Оваа морфолошка контрола на наноматеријалите подофицер води до значителни промени во електрохемиските перформанси на детекцијата на гликоза.Во врска со карактеризацијата на материјалот, беше дискутирана врската помеѓу специфичната површина и електрохемиските перформанси за откривање на гликоза.Оваа работа може да обезбеди научен увид во подесувањето на површината на наноструктурите што ја одредува нивната функционалност за потенцијални апликации во биосензорите на гликоза.
Нивото на гликоза во крвта обезбедува важни информации за метаболичката и физиолошката состојба на телото1,2.На пример, абнормалните нивоа на гликоза во телото може да бидат важен показател за сериозни здравствени проблеми, вклучувајќи дијабетес, кардиоваскуларни болести и дебелина3,4,5.Затоа, редовното следење на нивото на шеќер во крвта е многу важно за одржување на добро здравје.Иако се пријавени различни типови на сензори за гликоза кои користат физичко-хемиска детекција, ниската чувствителност и бавното време на одговор остануваат бариери за системите за континуирано следење на гликозата6,7,8.Дополнително, моментално популарните електрохемиски сензори за гликоза базирани на ензимски реакции сè уште имаат одредени ограничувања и покрај нивните предности за брз одговор, висока чувствителност и релативно едноставни процедури за изработка9,10.Затоа, различни типови на неензимски електрохемиски сензори се опширно проучувани за да се спречи денатурација на ензимот додека се одржуваат предностите на електрохемиските биосензори9,11,12,13.
Соединенијата на преодните метали (TMCs) имаат доволно висока каталитичка активност во однос на гликозата, што го проширува опсегот на нивната примена во електрохемиските сензори за гликоза13,14,15.Досега се предложени различни рационални дизајни и едноставни методи за синтеза на TMS за дополнително подобрување на чувствителноста, селективноста и електрохемиската стабилност на детекцијата на гликоза16,17,18.На пример, недвосмислените оксиди на преодните метали како што се бакар оксид (CuO) 11,19, цинк оксид (ZnO)20, никел оксид (NiO) 21,22, кобалт оксид (Co3O4) 23,24 и цериум оксид (CeO2) 25 е електрохемиски активни во однос на гликозата.Неодамнешните достигнувања во оксидите на бинарни метали, како што е никел кобалтатот (NiCo2O4) за откривање на гликоза, покажаа дополнителни синергистички ефекти во смисла на зголемена електрична активност26,27,28,29,30.Особено, прецизната контрола на составот и морфологијата за да се формира TMS со различни наноструктури може ефикасно да ја зголеми чувствителноста на откривање поради нивната голема површина, па затоа е многу препорачливо да се развие морфолошки контролиран TMS за подобрена детекција на гликоза20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Овде известуваме за наноматеријали NiCo2O4 (NCO) со различни морфологии за детекција на гликоза.Подофицерските наноматеријали се добиваат со едноставен хидротермална метода со користење на различни адитиви, хемиските адитиви се еден од клучните фактори за самосклопување на наноструктури од различни морфологии.Систематски го истражувавме ефектот на подофицери со различни морфологии врз нивните електрохемиски перформанси за откривање на гликоза, вклучувајќи чувствителност, селективност, ниска граница на откривање и долгорочна стабилност.
Ние синтетизиравме наноматеријали подофицер (скратено UNCO, PNCO, TNCO и FNCO соодветно) со микроструктури слични на морски ежови, борови иглички, тремела и цвеќиња.Слика 1 ги прикажува различните морфологии на UNCO, PNCO, TNCO и FNCO.Сликите на SEM и EDS сликите покажаа дека Ni, Co и O се рамномерно распоредени во наноматеријалите подофицер, како што е прикажано на сликите 1 и 2. S1 и S2, соодветно.На сл.2а,б покажуваат репрезентативни ТЕМ слики на наноматеријали подофицери со различна морфологија.UNCO е самосклопувачка микросфера (дијаметар: ~5 µm) составена од наножици со наночестички NCO (просечна големина на честички: 20 nm).Оваа уникатна микроструктура се очекува да обезбеди голема површина за да ја олесни дифузијата на електролитот и транспортот на електрони.Додавањето на NH4F и уреа за време на синтезата резултираше со подебела ацикуларна микроструктура (PNCO) долга 3 µm и широка 60 nm, составена од поголеми наночестички.Додавањето HMT наместо NH4F резултира со морфологија слична на тремело (TNCO) со збрчкани нано листови.Воведувањето на NH4F и HMT за време на синтезата доведува до агрегација на соседните збрчкани нанолистови, што резултира со морфологија слична на цвет (FNCO).Сликата HREM (слика 2в) покажува различни ленти за решетки со меѓурамнински растојанија од 0,473, 0,278, 0,50 и 0,237 nm, што одговараат на (111), (220), (311) и (222) NiCo2O4 рамнините, s .Избрана област на електронска дифракција шема (SAED) на NCO наноматеријали (внесена на сл. 2б), исто така, ја потврди поликристалната природа на NiCo2O4.Резултатите од прстенестото темно сликање со висок агол (HAADF) и EDS мапирањето покажуваат дека сите елементи се рамномерно распоредени во наноматеријалот подофицер, како што е прикажано на сл. 2г.
Шематска илустрација на процесот на формирање на наноструктурите на NiCo2O4 со контролирана морфологија.Прикажани се и шеми и SEM слики од различни наноструктури.
Морфолошка и структурна карактеризација на наноматеријалите подофицер: (а) TEM слика, (б) TEM слика заедно со SAED шаблон, (в) HRTEM-слика со решетка и соодветни HADDF слики на Ni, Co и O во (г) наноматеријали подофицер..
Шемите на дифракција на Х-зраци на наноматеријалите од подофицер со различни морфологии се прикажани на сл.3а.Дифракционите врвови на 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 и 64,9° ги означуваат рамнините (111), (220), (311), (400), (511) и (440) NiCo2O4, соодветно, кои имаат кубен спинел структура (JCPDS бр. 20-0781) 36. FT-IR спектрите на наноматеријалите на подофицер се прикажани на сл.3б.Две силни вибрациони ленти во регионот помеѓу 555 и 669 cm–1 одговараат на металниот (Ni и Co) кислород извлечен од тетраедарските и октаедарските позиции на спинелот NiCo2O437, соодветно.За подобро да се разберат структурните својства на наноматеријалите подофицер, спектрите на Раман беа добиени како што е прикажано на Сл. 3в.Четирите пикови забележани на 180, 459, 503 и 642 cm-1 одговараат на Рамановите режими F2g, E2g, F2g и A1g на NiCo2O4 спинелот, соодветно.Беа извршени мерења на XPS за да се одреди површинската хемиска состојба на елементите во наноматеријалите подофицер.На сл.3d го прикажува XPS спектарот на UNCO.Спектарот на Ni 2p има два главни врвови лоцирани на сврзувачки енергии од 854,8 и 872,3 eV, што одговараат на Ni 2p3/2 и Ni 2p1/2, и два вибрациони сателити на 860,6 и 879,1 eV, соодветно.Ова укажува на постоење на Ni2+ и Ni3+ оксидациони состојби во NCO.Врвовите околу 855,9 и 873,4 eV се за Ni3+, а врвовите околу 854,2 и 871,6 eV се за Ni2+.Слично на тоа, Co2p спектарот на два дублети спин-орбита открива карактеристични врвови за Co2+ и Co3+ на 780,4 (Co 2p3/2) и 795,7 eV (Co 2p1/2).Врвовите на 796,0 и 780,3 eV одговараат на Co2+, а врвовите на 794,4 и 779,3 eV одговараат на Co3+.Треба да се забележи дека поливалентната состојба на металните јони (Ni2+/Ni3+ и Co2+/Co3+) во NiCo2O4 промовира зголемување на електрохемиската активност37,38.Спектрите Ni2p и Co2p за UNCO, PNCO, TNCO и FNCO покажаа слични резултати, како што е прикажано на сл.S3.Дополнително, спектрите на O1 на сите наноматеријали на NCO (слика S4) покажаа два врвови на 592,4 и 531,2 eV, кои беа поврзани со типични врски метал-кислород и кислород во хидроксилните групи на површината на NCO, соодветно39.Иако структурите на наноматеријалите на подофицер се слични, морфолошките разлики во адитивите сугерираат дека секој додаток може различно да учествува во хемиските реакции за да се формира подофицер.Ова ги контролира енергетски поволните чекори на нуклеација и раст на зрната, со што се контролира големината на честичките и степенот на агломерација.Така, контролата на различни параметри на процесот, вклучително и адитиви, време на реакција и температура за време на синтезата, може да се користи за дизајнирање на микроструктурата и подобрување на електрохемиските перформанси на наноматеријалите на подофицер за откривање на гликоза.
(а) шеми на дифракција на Х-зраци, (б) FTIR и (в) Раман спектри на наноматеријали подофицер, (г) спектри XPS на Ni 2p и Co 2p од UNCO.
Морфологијата на адаптираните наноматеријали подофицер е тесно поврзана со формирањето на почетните фази добиени од различни адитиви прикажани на слика S5.Покрај тоа, спектрите на рендген и Раман на свежо подготвени примероци (слики S6 и S7a) покажаа дека вклучувањето на различни хемиски адитиви резултираше со кристалографски разлики: карбонатните хидроксиди Ni и Co главно беа забележани во структурата на морските ежови и борови иглички, додека како структурите во форма на тремела и цвет укажуваат на присуство на никел и кобалт хидроксид.Спектрите FT-IR и XPS на подготвените примероци се прикажани на сликите 1 и 2. S7b-S9 исто така обезбедува јасен доказ за гореспоменатите кристалографски разлики.Од материјалните својства на подготвените примероци, станува јасно дека адитивите се вклучени во хидротермалните реакции и обезбедуваат различни патишта на реакција за да се добијат почетни фази со различни морфологии40,41,42.Самосклопувањето на различни морфологии, составено од еднодимензионални (1D) наножици и дводимензионални (2D) нанолистови, се објаснува со различната хемиска состојба на почетните фази (јони на Ni и Co, како и на функционални групи). проследено со раст на кристалите42, 43, 44, 45, 46, 47. За време на посттермичка обработка, различните почетни фази се претвораат во подофицерски спинел додека ја одржуваат нивната единствена морфологија, како што е прикажано на сликите 1 и 2. 2 и 3а.
Морфолошките разлики во наноматеријалите подофицер може да влијаат на електрохемиски активната површина за откривање на гликоза, а со тоа да ги одредат вкупните електрохемиски карактеристики на сензорот за гликоза.Изотермата за адсорпција-десорпција N2 BET беше искористена за да се процени големината на порите и специфичната површина на наноматеријалите на подофицер.На сл.4 покажува BET изотерми на различни наноматеријали подофицери.Специфичната површина на BET за UNCO, PNCO, TNCO и FNCO беше проценета на 45.303, 43.304, 38.861 и 27.260 m2/g, соодветно.UNCO има најголема површина на BET (45,303 m2 g-1) и најголем волумен на пора (0,2849 cm3 g-1), а дистрибуцијата на големината на порите е тесна.Резултатите од BET за наноматеријалите на подофицер се прикажани во Табела 1. Кривите на адсорпција-десорпција на N2 беа многу слични на тип IV изотермална хистереза ​​јамки, што покажува дека сите примероци имале мезопорозна структура48.Мезопорозните UNCO со најголема површина и најголем волумен на порите се очекува да обезбедат бројни активни места за редокс реакции, што ќе доведе до подобрени електрохемиски перформанси.
Резултати од BET за (а) UNCO, (б) PNCO, (в) TNCO и (г) FNCO.Вметнувањето ја покажува соодветната дистрибуција на големината на порите.
Електрохемиските редокс реакции на наноматеријалите подофицер со различни морфологии за детекција на гликоза беа евалуирани со помош на мерења на CV.На сл.5 ги прикажува кривите CV на наноматеријалите NCO во 0,1 M NaOH алкален електролит со и без 5 mM гликоза со брзина на скенирање од 50 mVs-1.Во отсуство на гликоза, врвовите на редокс беа забележани на 0,50 и 0,35 V, што одговараат на оксидацијата поврзана со M–O (M: Ni2+, Co2+) и M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).користејќи го анјонот OH.По додавањето на 5 mM гликоза, реакцијата на редокс на површината на наноматеријалите на подофицер значително се зголеми, што може да се должи на оксидацијата на гликозата во глуконолактон.Слика S10 ги прикажува врвните редокс струи со брзина на скенирање од 5–100 mV s-1 во 0,1 M раствор на NaOH.Јасно е дека врвната редокс струја се зголемува со зголемување на стапката на скенирање, што покажува дека наноматеријалите од подофицер имаат слично електрохемиско однесување контролирано со дифузија50,51.Како што е прикажано на слика S11, електрохемиската површина (ECSA) на UNCO, PNCO, TNCO и FNCO се проценува на 2,15, 1,47, 1,2 и 1,03 cm2, соодветно.Ова сугерира дека UNCO е корисен за електрокаталитичкиот процес, олеснувајќи го откривањето на гликозата.
CV криви на (а) UNCO, (б) PNCO, (в) TNCO и (г) FNCO електроди без гликоза и дополнети со 5 mM гликоза со брзина на скенирање од 50 mVs-1.
Електрохемиските перформанси на наноматеријалите на NCO за детекција на гликоза беа испитани и резултатите се прикажани на сл. 6. Чувствителноста на гликозата беше одредена со методот CA со постепено додавање на различни концентрации на гликоза (0,01-6 mM) во 0,1 M раствор на NaOH на 0,5 V со интервал од 60 с.Како што е прикажано на сл.6a–d, наноматеријалите подофицер покажуваат различна чувствителност во опсег од 84,72 до 116,33 µA mM-1 cm-2 со високи коефициенти на корелација (R2) од 0,99 до 0,993.Кривата на калибрација помеѓу концентрацијата на гликоза и моменталната реакција на наноматеријалите на подофицер е прикажана на сл.S12.Пресметаните граници на откривање (LOD) на наноматеријалите подофицер беа во опсег од 0,0623-0,0783 µM.Според резултатите од тестот CA, UNCO покажа најголема чувствителност (116,33 μA mM-1 cm-2) во широк опсег на детекција.Ова може да се објасни со неговата уникатна морфологија слична на морски еж, која се состои од мезопорозна структура со голема специфична површина што обезбедува повеќебројни активни места за видовите на гликоза.Електрохемиските перформанси на наноматеријалите на подофицери претставени во Табела S1 ги потврдуваат одличните електрохемиски перформанси за детекција на гликоза на наноматеријалите подофицер подготвени во оваа студија.
CA одговори на UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) и FNCO (d) електроди со гликоза додадена на 0,1 M раствор на NaOH на 0,50 V. Вметнувањата покажуваат криви на калибрација на тековните одговори на NCO наноматеријалите: (д ) KA одговори на UNCO, (ѓ) PNCO, (е) TNCO и (ж) FNCO со постепено додавање на 1 mM гликоза и 0,1 mM супстанци кои интерферираат (LA, DA, AA и UA).
Способноста против интерференција на детекција на гликоза е уште еден важен фактор во селективното и чувствително откривање на гликозата со мешање соединенија.На сл.6e–h ја прикажуваат способноста против интерференција на наноматеријалите NCO во 0,1 M раствор на NaOH.Вообичаените мешачки молекули како LA, DA, AA и UA се избираат и се додаваат во електролитот.Сегашниот одговор на наноматеријалите на подофицери на гликоза е очигледен.Сепак, сегашниот одговор на UA, DA, AA и LA не се промени, што значи дека наноматеријалите подофицер покажаа одлична селективност за откривање на гликоза без оглед на нивните морфолошки разлики.Сликата S13 ја покажува стабилноста на наноматеријалите NCO испитани со одговорот на CA во 0,1 M NaOH, каде што 1 mM гликоза била додадена на електролитот долго време (80.000 s).Тековните одговори на UNCO, PNCO, TNCO и FNCO беа 98,6%, 97,5%, 98,4% и 96,8%, соодветно, од почетната струја со додавање на дополнителна 1 mM гликоза по 80.000 секунди.Сите наноматеријали подофицери покажуваат стабилни редокс реакции со видовите на гликоза во текот на долг временски период.Конкретно, тековниот сигнал на UNCO не само што задржа 97,1% од својата почетна струја, туку ги задржа и морфолошките и хемиските својства на врската по 7-дневен тест за долгорочна стабилност на животната средина (слики S14 и S15a).Дополнително, репродуктивноста и репродуктивноста на UNCO беа тестирани како што е прикажано на Сл. S15b, c.Пресметаната релативна стандардна девијација (RSD) на репродуктивност и повторливост беше 2,42% и 2,14%, соодветно, што укажува на потенцијални апликации како сензор за индустриска гликоза.Ова укажува на одличната структурна и хемиска стабилност на UNCO под оксидирачки услови за откривање на гликоза.
Јасно е дека електрохемиските перформанси на наноматеријалите подофицер за детекција на гликоза главно се поврзани со структурните предности на почетната фаза подготвена со хидротермална метода со адитиви (сл. S16).Високата површина на UNCO има повеќе електроактивни места од другите наноструктури, што помага да се подобри реакцијата на редокс помеѓу активните материјали и честичките на гликозата.Мезопорозната структура на UNCO лесно може да изложи повеќе места на Ni и Co на електролитот за да открие гликоза, што резултира со брз електрохемиски одговор.Еднодимензионалните наножици во UNCO можат дополнително да ја зголемат стапката на дифузија преку обезбедување пократки транспортни патишта за јони и електрони.Поради уникатните структурни карактеристики споменати погоре, електрохемиските перформанси на UNCO за детекција на гликоза се супериорни од оние на PNCO, TNCO и FNCO.Ова укажува дека уникатната морфологија на UNCO со најголема површина и големина на порите може да обезбеди одлични електрохемиски перформанси за откривање на гликоза.
Проучен е ефектот на специфичната површина на електрохемиските карактеристики на наноматеријалите подофицер.Подофицерските наноматеријали со различна специфична површина беа добиени со едноставен хидротермален метод и разни адитиви.Различни адитиви за време на синтезата влегуваат во различни хемиски реакции и формираат различни почетни фази.Ова доведе до самосклопување на различни наноструктури со морфологии слични на ежот, боровата игла, тремелата и цветот.Последователното пост-загревање води до слична хемиска состојба на кристалните наноматеријали подофицер со спинел структура додека ја одржуваат нивната единствена морфологија.Во зависност од површината на различна морфологија, електрохемиските перформанси на наноматеријалите за подофицер за откривање на гликоза се значително подобрени.Особено, чувствителноста на гликоза на наноматеријалите подофицер со морфологија на морски еж се зголеми на 116,33 µA mM-1 cm-2 со висок коефициент на корелација (R2) од 0,99 во линеарниот опсег од 0,01-6 mM.Оваа работа може да обезбеди научна основа за морфолошки инженеринг за прилагодување на специфичната површина и дополнително подобрување на електрохемиските перформанси на неензимските апликации за биосензори.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, уреа, хексаметилентетрамин (HMT), амониум флуорид (NH4F), натриум хидроксид (NaOH), d-(+)-гликоза, млечна киселина (LA), допамин хидрохлорид ( ДА), Л-аскорбинска киселина (АА) и урична киселина (УА) се купени од Сигма-Олдрич.Сите употребени реагенси беа од аналитичка оценка и беа користени без дополнително прочистување.
NiCo2O4 е синтетизиран со едноставна хидротермална метода проследена со термичка обработка.Накратко: 1 mmol никел нитрат (Ni(NO3)2∙6H2O) и 2 mmol кобалт нитрат (Co(NO3)2∙6H2O) се растворени во 30 ml дестилирана вода.Со цел да се контролира морфологијата на NiCo2O4, адитиви како уреа, амониум флуорид и хексаметилентетрамин (HMT) беа селективно додадени во горенаведениот раствор.Целата смеса потоа беше префрлена во автоклав обложен со тефлон од 50 ml и беше подложена на хидротермална реакција во конвекциона печка на 120 ° C за 6 часа.По природно ладење на собна температура, добиениот талог беше центрифугиран и измиен неколку пати со дестилирана вода и етанол, а потоа се суши преку ноќ на 60°C.После тоа, свежо подготвените примероци беа калцинирани на 400°C 4 часа во амбиентална атмосфера.Деталите за експериментите се наведени во Табела со дополнителни информации S2.
Рендгенска дифракциона анализа (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) беше изведена со употреба на Cu-Kα зрачење (λ = 0,15418 nm) на 40 kV и 30 mA за да се проучат структурните својства на сите наноматеријали подофицер.Шемите на дифракција беа снимени во опсегот на аглите 2θ 10-80 ° со чекор од 0,05 °.Морфологијата и микроструктурата на површината беа испитувани со користење на електронска микроскопија за скенирање на емисии на терен (FESEM; Nova SEM 200, FEI) и електронска микроскопија за скенирање (STEM; TALOS F200X, FEI) со спектроскопија на Х-зраци со дисперзивна енергија (EDS).Валентните состојби на површината беа анализирани со рендгенска фотоелектронска спектроскопија (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) користејќи зрачење Al Kα (hν = 1486,6 eV).Енергиите на врзување беа калибрирани користејќи го врвот C 1 s на 284,6 eV како референца.По подготовката на примероците на честичките KBr, спектрите на инфрацрвена трансформација на Фурие (FT-IR) беа снимени во опсегот на брановиот број 1500-400 cm-1 на спектрометар Jasco-FTIR-6300.Рамановите спектри беа исто така добиени со користење на Раман спектрометар (Horiba Co., Јапонија) со ласер He-Ne (632,8 nm) како извор на возбуда.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) го користеше анализаторот BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) за мерење на изотерми на ниска температура N2 адсорпција-десорпција за да се процени специфичната површина и дистрибуцијата на големината на порите.
Сите електрохемиски мерења, како што се циклична волтаметрија (CV) и хроноамперометрија (CA), беа извршени на потенциостат PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) на собна температура користејќи систем со три електроди во 0,1 M воден раствор на NaOH.Работна електрода базирана на стаклена јаглеродна електрода (GC), електрода Ag/AgCl и плоча од платина беа користени како работна електрода, референтна електрода и контра електрода, соодветно.Биографиите беа снимени помеѓу 0 и 0,6 V со различни брзини на скенирање од 5-100 mV s-1.За мерење на ECSA, CV беше изведена во опсег од 0,1-0,2 V со различни стапки на скенирање (5-100 mV s-1).Добијте ја CA реакцијата на примерокот за гликоза на 0,5 V со мешање.За да се измери чувствителноста и селективноста, користете 0,01-6 mM гликоза, 0,1 mM LA, DA, AA и UA во 0,1 M NaOH.Репродуктивноста на UNCO беше тестирана со користење на три различни електроди дополнети со 5 mM гликоза под оптимални услови.Повторливоста беше проверена и со три мерења со една електрода UNCO во рок од 6 часа.
Сите податоци генерирани или анализирани во оваа студија се вклучени во оваа објавена статија (и неговата дополнителна информативна датотека).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Шеќер за мозокот: Улогата на гликозата во физиолошката и патолошката функција на мозокот. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Шеќер за мозокот: Улогата на гликозата во физиолошката и патолошката функција на мозокот.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA и Meisel, A. Шеќер за мозокот: улогата на гликозата во физиолошката и патолошката функција на мозокот.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA и Meisel A. Гликоза во мозокот: улогата на гликозата во физиолошките и патолошките функции на мозокот.Трендови во неврологијата.36, 587-597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Бубрежна глуконеогенеза: Нејзиното значење во хомеостазата на човечката гликоза. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Бубрежна глуконеогенеза: Нејзиното значење во хомеостазата на човечката гликоза.Герих, Ј.Е., Мејер, К., Ворле, ХЈ и Стамвол, М. Бубрежна глуконеогенеза: нејзината важност во хомеостазата на гликозата кај човекот. Герих, Ј.Е., Мејер, Ц., Воерле, ХЈ и Стумвол, М. Герих, Џеј, Мејер, Ц., Воерле, ХЈ и Стумвол, М. 鈥糖异生: Неговата важност во човечкото тело.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ и Stamwall, M. Бубрежна глуконеогенеза: нејзината важност во хомеостазата на гликозата кај луѓето.Diabetes Care 24, 382-391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM Дијабетес мелитус: Епидемијата на векот. Kharroubi, AT & Darwish, HM Дијабетес мелитус: Епидемијата на векот.Harroubi, AT и Darvish, HM Дијабетес мелитус: епидемијата на векот.Харуби А.Т. и Дарвиш Х.М. Дијабетес: епидемијата на овој век.World J. Дијабетес.6, 850 (2015).
Бред, КМ и сор.Преваленца на дијабетес мелитус кај возрасни по тип на дијабетес - САД.разбојник.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Џенсен, МХ и сор.Професионално континуирано следење на гликозата кај дијабетес тип 1: ретроспективно откривање на хипогликемија.J. Наука за дијабетес.технологија.7, 135-143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Електрохемиско чувствителност на гликоза: има ли уште простор за подобрување? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Електрохемиско чувствителност на гликоза: има ли уште простор за подобрување?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS и Jonsson-Nedzulka, M. Електрохемиско определување на нивото на гликоза: дали сè уште има можности за подобрување? Witkowska Nery, E., Kundis, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Витковска Нери, Е., Кундис, М., Јелен, ПС и Јонссон-Ниезиолка, М. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS и Jonsson-Nedzulka, M. Електрохемиско определување на нивото на гликоза: дали има можности за подобрување?анус Хемиски.11271–11282 (2016).
Јернелв, ИЛ и сор.Преглед на оптички методи за континуирано следење на гликозата.Примени Спектар.54, 543-572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Електрохемиски неензимски сензори за гликоза. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Електрохемиски неензимски сензори за гликоза.Парк С., Бу Х. и Чанг ТД Електрохемиски неензимски сензори за гликоза.Парк С., Бу Х. и Чанг ТД Електрохемиски неензимски сензори за гликоза.анусот.Чим.списание.556, 46-57 (2006).
Харис, Ј.М., Рејес, Ц. и Лопез, GP Вообичаени причини за нестабилност на гликоза оксидаза во in vivo биосензирање: краток преглед. Харис, Ј.М., Рејес, Ц. и Лопез, GP Вообичаени причини за нестабилност на гликоза оксидаза во in vivo биосензирање: краток преглед.Харис Ј.М., Рејес С. и Лопез ГП Вообичаени причини за нестабилност на гликоза оксидаза во in vivo биосензорската анализа: краток преглед. Харис, Џ.М., Рејес, Си и Лопез, ГП Харис, Џ.М., Рејес, Ц. и Лопез, ГПХарис Ј.М., Рејес С. и Лопез ГП Вообичаени причини за нестабилност на гликоза оксидаза во in vivo биосензорската анализа: краток преглед.J. Наука за дијабетес.технологија.7, 1030-1038 (2013).
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Неензимски електрохемиски сензор за гликоза базиран на молекуларно втиснат полимер и негова примена во мерењето на гликоза во плунката. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Неензимски електрохемиски сензор за гликоза базиран на молекуларно втиснат полимер и негова примена во мерењето на гликоза во плунката.Diouf A., Bouchihi B. и El Bari N. Неензимски електрохемиски сензор за гликоза базиран на молекуларно втиснат полимер и негова примена за мерење на нивото на гликоза во плунката. Диуф, А., Бучики, Б. и Ел Бари, Н.应用. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Неензимски електрохемиски сензор за гликоза базиран на молекуларен полимер за втиснување и негова примена во мерењето на плунковната гликоза.Diouf A., Bouchihi B. и El Bari N. Неензимски електрохемиски сензори за гликоза базирани на молекуларно втиснати полимери и нивна примена за мерење на нивото на гликоза во плунката.Алма матер научен проект S. 98, 1196–1209 (2019).
Џанг, Ју и сор.Чувствително и селективно неензимско откривање на гликоза врз основа на наножици CuO.Sens. Actuators B Chem., 191, 86-93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL неензимски сензори за гликоза модифицирани со нано никел оксид со зголемена чувствителност преку стратегија на електрохемиски процес со висок потенцијал. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL неензимски сензори за гликоза модифицирани со нано никел оксид со зголемена чувствителност преку стратегија на електрохемиски процес со висок потенцијал. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неензимски сензори за гликоза модифицирани со никел нанооксид со зголемена чувствителност преку стратегија на електрохемиски процес со висок потенцијал. Му, Ј., Џиа, Д., Хе, Ј., Миао, Ј. и Ву, ХЛ了灵敏度. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Нанооксидна модификација на никел Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифицированный неферментативный дачик глюкозы со повышенной чувствительностью Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифициран неензимски сензор за гликоза со зголемена чувствителност со стратегија за електрохемиски процеси со висок потенцијал.биолошки сензор.биоелектроника.26, 2948-2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Високо подобрена електрооксидација на гликоза во стаклена јаглеродна електрода модифицирана со никел (II) оксид/јаглеродна наноцевка со повеќе ѕидови. Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Високо подобрена електрооксидација на гликоза во стаклена јаглеродна електрода модифицирана со никел (II) оксид/јаглеродна наноцевка со повеќе ѕидови.Шамсипур, М., Наџафи, М. и Хосеини, МРМ Високо подобрена електрооксидација на гликоза на стаклена јаглеродна електрода модифицирана со никел(II) оксид/јаглеродни наноцевки со повеќе ѕидови.Шамсипур, М., Наџафи, М. и Хосеини, МРМ Високо подобрена електрооксидација на гликоза на стаклени јаглеродни електроди модифицирани со никел(II) оксид/повеќеслојни јаглеродни наноцевки.Биоелектрохемија 77, 120-124 (2010).
Веерамани, В. и др.Нанокомпозит од порозен јаглерод и никел оксид со висока содржина на хетероатоми како сензор со висока чувствителност без ензими за детекција на гликоза.Сензор Активатори Б Хем.221, 1384–1390 (2015).
Марко, Џ.Ф. и сор.Карактеризација на никел кобалтат NiCo2O4 добиен со различни методи: XRD, XANES, EXAFS и XPS.J. Хемија на цврста состојба.153, 74-81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изработка на нанопојас NiCo2O4 со метод на хемиска ко-траципитација за неензимска примена на електрохемиски сензор за гликоза. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изработка на нанопојас NiCo2O4 со метод на хемиска ко-траципитација за неензимска примена на електрохемиски сензор за гликоза. Zhang, Ј., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Изработка на нанопојас NiCo2O4 со метод на хемиско таложење за неензимска примена на електрохемиски сензор за гликоза. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. 通过化学共沉淀法制备NiCo2O4 纳米带用于非酶促葡萄糖电备NiCo2O4 Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Преку хемијатаZhang, J., Sun, Y., Li, X. and Xu, J. Подготовка на наноленти од NiCo2O4 со метод на хемиски таложење за примена на неензимски електрохемиски сензор на гликоза.J. Зглобови на легури.831, 154796 (2020).
Сараф, М., Натараџан, К. и Мобин, СМ Мултифункционални порозни нанопрачки на NiCo2O4: Чувствителна детекција на глукоза без ензим и својства на суперкондензатор со спектроскопски испитувања на импеданса. Сараф, М., Натараџан, К. и Мобин, СМ Мултифункционални порозни нанопрачки на NiCo2O4: Чувствителна детекција на глукоза без ензим и својства на суперкондензатор со спектроскопски испитувања на импеданса. Сараф, М., Натарајан, К. и Мобин, С.ММултифункционални порозни нанопрачки NiCo2O4: осетливо откривање на глукоза без ензими и својства на суперкондензатор со спектроскопски студии на импеданса.Сараф М.Новиот J. Chem.41, 9299-9313 (2017).
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Подесување на морфологијата и големината на нано листовите NiMoO4 закотвени на наножиците NiCo2O4: оптимизираниот хибрид на јадрото-школка за асиметрични суперкондензатори со висока енергетска густина. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Подесување на морфологијата и големината на нано листовите NiMoO4 закотвени на наножиците NiCo2O4: оптимизираниот хибрид на јадрото-школка за асиметрични суперкондензатори со висока енергетска густина.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. and Zhang, H. Подесување на морфологијата и големината на нанолистите NiMoO4 закотвени на наножиците NiCo2O4: оптимизирана хибридна обвивка на јадрото за асиметрични суперкондензатори со висока енергетска густина. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整固定在NiCo2O4 纳米线上的NiMoO4 纳米片的形态和固定在NiCo2O4称超级电容器的优化核-壳混合ти. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Подесување на морфологијата и големината на нанолистовите NiMoO4 имобилизирани на наножиците NiCo2O4: оптимизација на хибридите на јадрото и обвивката за асиметрично тело на суперкондензатори со висока енергетска густина.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. and Zhang, H. Подесување на морфологијата и големината на нанолистовите NiMoO4 имобилизирани на наножиците NiCo2O4: оптимизиран хибрид на јадрото-школка за телото на асиметрични суперкондензатори со висока густина на енергија.Пријавете се за сурфање.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. et al.Неензимски сензор за гликоза со зголемена чувствителност врз основа на бакарни електроди модифицирани со наножици CuO.аналитичар.133, 126-132 (2008).
Ким, JY и сор.Подесување на површината на нанопрачките ZnO за подобрување на перформансите на сензорите за гликоза.Sens. Actuators B Chem., 192, 216-220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Подготовка и карактеризација на нановлакна NiO–Ag, нановлакна NiO и порозен Ag: кон развој на високо чувствителен и селективен не -ензимски сензор за гликоза. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Подготовка и карактеризација на нановлакна NiO–Ag, нановлакна NiO и порозен Ag: кон развој на високо чувствителен и селективен не -ензимски сензор за гликоза.Динг, Ју, Ванг, Ју, Су, Л, Џанг, Х. и Леи, Ју.Подготовка и карактеризација на нановлакна NiO-Ag, нановлакна на NiO и порозен Ag: Кон развој на високо чувствителен и селективно-ензимски сензор за гликоза. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表征性非-酶促葡萄糖传感器. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Динг, Ју, Ванг, Ју, Су, Л, Џанг, Х. и Леи, Ју.Подготовка и карактеризација на нановлакна NiO-Ag, нановлакна NiO и порозно сребро: Кон високо чувствителен и селективен неензимски сензор за стимулирање на гликоза.J. Алма матер.Хемиски.20, 9918–9926 (2010).
Ченг, X. et al.Одредување на јаглехидрати со електрофореза на капиларна зона со амперометриско детекција на електрода од јаглеродна паста модифицирана со нано никел оксид.хемијата на храната.106, 830-835 (2008).
Casella, IG Електродепозиција на тенки филмови од кобалт оксид од раствори од карбонат што содржат комплекси на ко(II)-тартарат.J. Електроанален.Хемиски.520, 119-125 (2002).
Динг, Ј. и сор.Нановлакна со Електропун Co3O4 за чувствителна и селективна детекција на гликоза.биолошки сензор.биоелектроника.26, 542-548 (2010).
Falatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Биосензори за гликоза базирани на цериум оксид: Влијание на морфологијата и основниот супстрат врз перформансите на биосензорите. Falatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Биосензори за гликоза базирани на цериум оксид: Влијание на морфологијата и основниот супстрат врз перформансите на биосензорите.Fallata, A., Almomtan, M. и Padalkar, S. Биосензори за гликоза базирани на цериум оксид: ефекти на морфологијата и главниот супстрат врз перформансите на биосензорите.Fallata A, Almomtan M и Padalkar S. Биосензори за гликоза базирани на цериум: ефекти на морфологијата и основната матрица врз перформансите на биосензорите.ACS е поддржан.Хемиски.проект.7, 8083-8089 (2019).